大家都知道子女的染色体基因是父母遗传而来的，因此父母有的疾病，会遗传给子女，让子女患病，这非常不利于优生优育，那么多囊肾会遗传吗，是遗传病吗?每当提到肾病是否会遗传，多囊肾就一定会被点名。

多囊肾病是一种常见的遗传性疾病，由常染色体上的PKD1和PKD2基因突变引起。这两个基因编码的蛋白质都参与了肾小管和集合管的结构和功能，突变会导致这些管道的异常扩张和功能障碍，最终导致肾功能不全。多囊肾病的临床表现包括腰部疼痛、高血压、蛋白尿等，严重时需要进行肾移植或透析治疗。

多囊肾和其他疾病一样都是由轻重缓急的，如果病情在早期治愈的就被发现，积极采取有效的治疗措施，当然是可以被控制的。如果发现的较晚并且病情已经很严重了，那么治愈的可能性就非常小，只能进行病情的缓解。多囊肾的临床表现如下：

1.肾肿大，两侧的肾变得形状有所差异，并且随着病情的不断发展，导致最后两个肾会充满整个腹腔，并且上面有很多个的囊肿，表面不平整，并且质地坚硬。

2.肾区疼痛，在两肾的部位有疼痛的感觉，疼痛会因为从事体力活动、运动的时间过长，或者长时间的久坐而加剧，严重的会导致肾内出血和感染。

3.血尿，很多患者会有尿血的情况出现，一般都是囊肿血管破裂导致的，如果伴有严重的绞痛，建议尽快就医。

4.患者还会出现高血压、肾功能不全、多囊肝等情况，并且百分之五十的患者患病后，腰围会增大，这个一定要注意不是因为肥胖的原因导致，而是囊周所致。

多囊肾只是患病的一个统称，但是根据病情所处阶段和患病的时间等的不同也有不同的分类和特点，多囊肾的分类及其特点具体介绍如下：

1.围产期型，在这个阶段的肾囊肿已经发生了严重的病变，已经波及百分之九十的集合管，并且静脉附近的纤维已经有增生产生，大多数患者都是在这个阶段死亡的。

2.新生儿型，这个阶段已经波及百分之六十的集合管，有轻度的静脉附近的纤维增生。在新生儿出生一个月之后出现相关的症状，并且会在出生后的几个月之后会因为肾功能衰竭而导致死亡。

3.婴儿型，这个阶段表现为两个肾的肿大，并且百分之二十五的附近器官会受到肺纤维增生的影响，在孩子出生三到半年的时间会出现病发的症状，在儿童期的时候会因为肾衰竭而死亡。

4.少年型，会在十三岁到十九岁的时候出现病发的症状，一般在二十岁的时候会出现肝脏器官的并发症，因为门静脉高压而导致死亡。

于多囊肾患者来说，后天的养护非常重要，特别要注意饮食有节，不可过食盐腥之品，注意勿过饥过饱，过冷过热，以免伤及脾气，对于多囊肾饮食来讲面广且细，多囊肾的孕妈们更应该注重心态的调整，以及睡眠休息，如果孕妈妈们能做到以上注意的几点，生个健康宝宝是没有什么大问题的。